注册专员

岗位职责：
1、 进行医疗器械产品注册：负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
2、 就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；
3、 进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、 进行质量管理管理体系相关工作：与公司各部门沟通，协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等；
5、 本部门安排的其他事宜。

质检员QC

岗位职责：
1、负责菌种管理（传代、确认、保藏，培养基适用性检查等）；
2、负责对生产药品的原辅料、包材、中间产品，成品的检验；
3、负责设备、检验仪器的维护保养；
4、负责公司车间环境的日常监测工作；
5、完成上级领导交办的其他事宜。

销售内勤

岗位职责：
1、负责公司销售合同等文件资料的管理、归类、整理、建档和保管；
2、负责各类销售指标的月度、季度、年度统计报表和报告的制作、编写，并随时汇报销售动态；
3、协助销售经理做好部门内务、各种内部会议的记录等工作。